Associazione Sindrome di Crisponi e Malattie Rare ODV
RarInsieme
Search this site:
La Sindrome di Crisponi
Sogni Realizzati
L124
Login/Register
5x1000
Sostieni
Crisponi Syndrome
Eleonora e i nostri angeli
Gli angeli stanno nella casa accanto alla nostra, ovunque noi siamo...sempre
Ho sognato ali di farfalla
Ho osservato pezzi di arcobaleno
Ho ammirato stelle cadenti
Ho udito dolci lamenti
Cuore di mamma e papà Volerai per sempre Insieme a Noi
Who's online
There are currently
0 users
and
1 guest
online.
Home
InfoRare_News
Submitted by mauro on Sat, 06/28/2008 - 11:54
informazioni
Pagina Principale
menu malattie rare
Malattie Rare Info web
Finanziamenti per la ricerca in Italia
PROF ANTONIO CAO - SARDUS PATER
Online “Malattie rare e farmaci orfani” a cura del Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR).
Ring14 - 2° CONGRESSO INTERNAZIONALE MALATTIE NEUROGENETICHE RARE
Le problematiche delle Malattie Rare sul WEB oggi
Cagliari Formazione malattie rare : Il Dado Magico Uniamo Firm
INSIEME PER NON ESSERE RARI
ROMA MALATTIE RARE E FARMACI ORFANI
Concorso Il volo di Pegaso
Un registro per Atassia di Friedreich
La Sla. Malattia dei calciatori??
I Malati di Behçet hanno bisogno della tua FIRMA
Casa-Vacanze UILDM di Platamona
Arriva dall'Italia la scoperta del gene causa dell' Osteopetrosi
Numero Verde Malattie Rare
"Siamo solo Noi" di Margherita de Bac
Sacconi annulla i nuovi Lea della Turco
Lo “screening neonatale metabolico allargato” da subito
Sardegna: Consulta regionale disabilità
6 Giugno 2008, Convegno Sclerosi Tuberosa - Siliqua
‹‹
2 of 3
››
Piccoli spunti per sostenere il volo:
Adotta un Progetto
Codice Fiscale 90034520958
5x1000
Bomboniere&Oltre
UNA PARTITA PER TANI
"le partite più importanti si vincono col cuore"
Nazionale Italiana Cantanti