L'Osteopetrosi,
grave malattia ereditaria caratterizzata da un’alterazione progressiva della struttura ossea che si manifesta già alla nascita e porta alla morte.
La scoperta
disponibile on-line, dal titolo “Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutations” [5]
Sponsor
Fondazione Cariplo e Telethon
Il Gruppo di Ricerca
Ricercatori del Laboratorio del Genoma Umano dell’Istituto di Tecnologie Biomediche (ITB) del CNR, che dal 2007 ha sede presso l’Istituto Clinico Humanitas: Matteo Guerrini, Cristina Sobacchi, Barbara Cassani, Alessandra Pangrazio, Annalisa Frattini, Paolo Vezzoni, Anna Villa.
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