Nel mese di marzo Dott.Crisponi ci ha chiamato per andare a Ferrara per fare delle analisi particolari per la Sindrome di Crisponi.
Siamo partiti assieme ad E. una delle mie amiche con la sindrome, per strada abbiamo trovato la neve, era uno spettacolo bellissimo.
Siamo arrivati a Ferrara dove ci aspettavano gli altri ragazzi con le rispettive famiglie che erano arrivati la mattina.
Il giorno dopo siamo andati tutti quanti la mattina presto in ospedale e ci aspettava Dott.Lauria con la sua equipe, abbiamo iniziato a fare le visite, ognuno di noi è entrato a turno in diversi ambulatori.
Mi hanno prelevato campioni di pelle in 4 punti diversi del corpo: nella coscia, nella caviglia e nel polpaccio.
Dopo siamo andati a mangiare in ristorante e quando abbiamo finito siamo tornati in ospedale e continuato le visite.
Con un'apparecchiatura speciale, mi hanno fatto prove per la resistenza al caldo e al freddo e tante altre visite che ora non ricordo.
Finito in ospedale siamo tornati in albergo. Quando siamo arrivati in stanza ho
chiamato una mia amica di Ferrara , ci siamo incontrate e abbiamo fatto un giro per la città e siamo andate a vedere il castello.
La sera è venuta mia cugina col marito e hanno cenato anche loro in albergo con noi.
Emanuela, la presidente dell'associazione crisponi, dopo cena mi ha fatto una sorpresa splendida, cioè ha fatto fare una torta perchè il 19 era il mio compleanno e mi sono commossa.
Finita la festa Emanuela è venuta da me con un pacchetto regalo e c'era un cofanetto con dentro degli ovetti di ciocolatto, degli orecchini tutto a forma di cuore.
L'indomani siamo partiti per Torino e dopo tre giorni avevo anche la visita al Gaslini di Genova.
Finita la visita siamo tornati a casa in nave.
E' stato stancante fare tutte queste visite ma è stato anche bello stare tutti insieme per cercare di trovare una cura ... per non sudare più e non bagnarsi di continuo, per far passare questa febbre altissima che continua a farci spaventare per la piccola Tani.
Voglio dire grazie a tutti !!! Dott.Crisponi, Laura Crisponi tutti i dottori che ci stanno cercando di aiutare!! ma soprattutto volevo dire un Grande Grazie alla Piccola TANI

Dalla bella Ogliastra Una ragazza con la sindrome di crisponi