ADNKRONOS
(Adnkronos Salute) - Un tortuoso percorso a ostacoli, fino alla diagnosi e per tutto l'iter della malattia: si attendono anche sette anni per arrivare a capire di cosa si soffre e si spendono fino a settemila euro l'anno per curarsi. E accedere alle cure innovative è quasi un miraggio. Sono alcuni dati emersi dal I Rapporto sulle malattie rare di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato, stilato in collaborazione con le... [2]
Bruxelles, 11 nov. (Adnkronos Salute) - La Commissione europea punta a definire una strategia comune per migliorare la diagnosi, il trattamento e la cura delle malattie rare, che in Europa colpiscono 36 milioni di persone. "Vogliamo far uscire dall'ombra quei pazienti con malattie rare", afferma in una nota diffusa a Bruxelles il commissario europeo alla Salute, Androulla Vassiliou. "L'expertise in questo settore - prosegue il commissario - è dispersa in tutta l'Unione. L'esistenza stessa di certe malattie non è pienamente riconosciuta. Di conseguenza, per anni molti pazienti restano immersi nell'incertezza prima che la loro malattia non sia diagnosticata e trattata in modo corretto". [3]
TENDENZEONLINE
Salute; Le malattie rare colpiscono 36 milioni di europei [4]
IL MESSAGGERO
Malattie rare: sette anni per una diagnosi difficile reperire i farmaci, costi alti [5]
LA STAMPA
Oggi la Commissione europea ha presentato una comunicazione al Consiglio al fine di definire una strategia comune europea per le malattie rare, che colpiscono circa 36 milioni di cittadini [6]
ASCA
- Due milioni gli italiani affetti da malattie rare e per loro un calvario che inizia dalla diagnosi per la quale si arriva ad aspettare fino a sette anni. Poi si possono spendere anche settemila euro l'anno per curarsi ed acced [7]
