2 marzo 2019
Ore 8,30 Registrazione dei partecipanti
Ore 8,45 Presentazione del corso
Ore 9.00 1^ sessione . La ricerca
Moderatore: Giangiorgio Crisponi
Ore 9.00 La ricerca sulle malattie rare. La storia Giangiorgio Crisponi
Ore 9.30 Le patologie mendeliane nell’era genomica:
oltre la loro apparente semplicità Laura Crisponi
Ore 10,15 In tema di epigenetica Pierpaolo Coni
Ore 11,15 Impiego delle tecnologie di sequenziamento
genomico per lo studio dei tumori Paolo Uva
Ore 12.15 Lezione magistrale. Oltre la malattia rara Stefano Vicari
Ore 13.00 pausa pranzo
Ore 14.30 2^ sessione . La clinica e la prevenzione
Moderatore: Giangiorgio Crisponi
Ore 14.30 In tema di coagulopatie Brigida Aru
Ore 15.15 Lo screening neonatale delle Malattie
Metaboliche in Sardegna Franco Lilliu
Ore 16.00 Tumori pediatrici: una patologia rara a cui pensare Gianmario Fiori
Ore 16,45 Il bambino diventa grande Carlo Dessì
Ore 18.00 Dibattito con gli esperti
Ore 19.00 chiusura dei lavori della prima giornata
3 marzo 2019
3^ sessione. Io, noi, gli altri e le malattie rare
Ore 9.00 . Apertura dei lavori della seconda giornata
Moderatore: Sandra Di Ninni
Cultura e malattie rare
Testimonianze
Ore 11.00 L’angolo delle associazioni
Ore 13.00 chiusura dei lavori. Consegna dei questionari
Per maggiori informazioni visitate il sito Nouss [2]