Appello GILS a Sacconi... Patologia rara, quando?"

GILS Gruppo Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia in collaborazione con le associazioni ASSMaF AILS e ANMAR
Interroga il Nuovo Ministro Sacconi
... Patologia rara, quando?"

Nella Lettera la Ministro: Queste persone si aspettano risposte che lo stato ha il dovere di DARE

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