Comunicati stampa da Consulta Nazionale Malattie Rare 21 luglio 2009

Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani
Si chiama così l'incontro promosso per il 21 luglio a Roma dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare, per dare maggior forza a una serie di istanze ritenute ormai ineludibili e far sì che in tempi brevi esse possano diventare legge: dallo screening neonatale metabolico allargato a un più facile ed economico accesso ai farmaci, fino ai vari provvedimenti da adottare per incentivare la ricerca scientifica, sia ...continua sul sito della Consulta Nazionale Malattie Rare